Report – 7ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΣΘΕΝΩΝ

Report – 7ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΣΘΕΝΩΝ

7ο ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟ ΣΥΝΕΔΡΙΟ ΑΣΘΕΝΩΝ

PATIENTS IN POWER

Τετάρτη, 21 Νοεμβρίου 2018

Ξενοδοχείο DIVANI CARAVEL, Αθήνα

Σύντομη αναφορά

Το νέο στοίχημα για το Υπουργείο Υγείας, είναι η στροφή στην ποιότητα της περίθαλψης, ανέφερε ο Υπουργός Υγείας, κος Ξανθός, ανοίγοντας  για 4η συνεχή φορά τις εργασίες του Πανελληνίου Συνεδρίου Ασθενών, που διοργανώθηκε για έβδομη χρονιά από την Boussias Communications και την Health Daily Conferences και φέτος παρακολούθησαν εκπρόσωποι 90 και πλέον συλλόγων ασθενών από όλη την Ελλάδα.  Όπως ο ίδιος επεσήμανε, το Σύστημα Υγείας, αφού ξεπέρασε τους όποιους κλυδωνισμούς προκλήθηκαν από την μειωμένη χρηματοδότηση, κατάφερε να εξισορροπήσει με την εξασφάλιση των βασικών, και είναι πλέον καιρός να γυρίσει σελίδα και να προχωρήσει και σε άλλους τομείς, που απασχολούν το Υπουργείο και ενδιαφέρουν τους πολίτες, όπως η συνεχιζόμενη περίθαλψη μετά την νοσηλεία, η αποθεραπεία, η αποκατάσταση, η κατ΄οίκον φροντίδα, η στέγαση και η φροντίδα ασθενών τελικού σταδίου, η σταδιακή ελάττωση του κόστους των δαπανών υγείας, που από το 2012 έχει μετακυληθεί στους πολίτες (out of pocket cost).  Ανακοίνωσε ότι φέτος υπάρχει μια οριακή αύξηση στον προυπολογισμό για δαπάνες υγείας, που έχει προκαθορισθεί ότι θα ενισχύσει τους κλειστούς προυπολογισμούς φαρμάκων, τον ΕΟΠΠΥ και τα Νοσοκομεία, ενώ ένα ποσό θα διατεθεί και για την οδοντιατρική φροντίδα των παιδιών. Δήλωσε πολύ ευχαριστημένος από τα μικρά βήματα που έχουν γίνει μέχρι σήμερα και έτσι η Ελλάδα έχει για πρώτη φορά εθνική στρατηγική για το φάρμακο, επιτροπή παρακολούθησης φαρμακευτικής δαπάνης και επιτροπή διαπραγμάτευσης ακριβών φαρμάκων, ενώ είναι  υπό σύσταση ο μηχανισμός αξιολόγησης φαρμακευτικής καινοτομίας, ξεκινούν τα μητρώα ασθενών και είναι σε εξέλιξη το Εθνικό Ινστιτούτο Νεοπλασιών.  Καταιγισμό ερωτήσεων δέχθηκε επίσης από τους εκπροσώπους των ασθενών για τρέχοντα και φλέγοντα θέματα, λόγω όμως περιορισμένου χρόνου, δεν απάντησε σε όλες, ενώ υποσχέθηκε να απαντήσει στις γραπτές ερωτήσεις που θα διαβιβαστούν από το Συνέδριο.

Η  εμπειρία από τους πρώτους μήνες λειτουργίας των ΤΟΜΥ μεταφέρθηκε από διάφορους εμπλεκόμενους και δόθηκαν σαφείς διευκρινίσεις, από την πλευρά των προγραμματιστών που αναπτύσσουν τις ηλεκτρονικές υπηρεσίες για το πώς θα λειτουργήσει το σύστημα,  αλλά και για τον μελλοντικό συντονισμό της ΠΦΥ με τις υπηρεσίες κοινωνικής φροντίδας.

Η παρηγορική φροντίδα πρέπει να ξεκινά από νωρίς για να δίνει τα προσδοκώμενα αποτελέσματα ανακούφισης και είναι ένας δείκτης πολιτισμού μιας κοινωνίας, που χρειάζεται περαιτέρω ανάπτυξη προς όφελος πολλών ομάδων ασθενών, υποστήριξαν οι ομιλητές της ενότητας.

Την κρίσιμη σημασία της συμμετοχής των ασθενών στις κλινικές έρευνες προκειμένου να διερευνηθεί  η ορθότητα των ερευνητικών υποθέσεων καθώς και η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα νέων θεραπευτικών αγωγών και πόσο οι πολίτες της χώρας θα μπορούσαν να επωφεληθούν από αυτές ανέλυσαν με λεπτομέρεια οι ομιλητές της ενότητας, ενώ από την πλευρά της Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογίας για κλινικές μελέτες αναλύθηκαν θέματα ασφάλειας και δεοντολογίας.

Η ιδέα και η ανάγκη για συσπείρωση των διαφόρων συλλόγων ασθενών κάτω από μια ενιαία «ομπρέλλα», που έχει απασχολήσει συστηματικά τα τελευταία χρόνια το συνέδριο, φαίνεται να είναι πιο κοντά από κάθε άλλη φορά στην υλοποίηση της.  Αυτό ανακοίνωσαν εκπρόσωποι από την μεριά των πρώτων συλλόγων που δέχθηκαν να συμμετάσχουν σε αυτήν την προσπάθεια. Οι λόγοι, αλλά και οι προβληματισμοί, αναλύθηκαν και υποστηρίχθηκαν διεξοδικά τόσο στις σχετικές τοποθετήσεις φορέων συλλόγων, όσο και στην ανοικτή συζήτηση που ακολούθησε.

Η ανάγκη της αξιολόγησης ιατρικής τεχνολογίας σε ένα ευρωπαϊκό περιβάλλον με στενούς προυπολογισμούς, που ασφυκτιά κάτω από τον αυστηρό δημοσιονομικό έλεγχο και που πρέπει να διανείμει ορθολογικά και αποτελεσματικά τα σχετικά κονδύλια, καθώς  και η ζωτική σημασία της εμπλοκής και συμμετοχής των ασθενών στις σχετικές επιτροπές, απετέλεσε το θέμα της εξειδικευμένης και άκρως ενδιαφέρουσας κεντρικής ομιλίας του Συνεδρίου από την κα  Maria Jose Vicente Edo.

Η αξιοσημείωτη πρωτοβουλία των διοργανωτών να εντάξουν δυο workshops με τα πολύ ιδιαίτερα και ξεχωριστά θέματα της αξιολόγησης θεραπευτικής καινοτομίας και της προσέγγισης στο νέο κανονισμό των προσωπικών δεδομένων 2016/679, που ισχύει πλέον από τον Μάιο σε ολόκληρη της Ευρωπαική Ένωση, και αποτελούν θέματα που απασχολούν αυτήν την χρονική στιγμή τους συλλόγους των ασθενών, έπεσε στο κενό και δεν απέδωσε τα αναμενόμενα, λόγω κακής διαχείρισης του χρόνου του προγράμματος του συνεδρίου από την πλευρά των διοργανωτών. Ωστόσο θα πρέπει να επισημανθεί ότι η πολύ αξιόλογη, ενδιαφέρουσα και ολοκληρωμένη,  αν και βιαστική, τοποθέτηση της νομικής συμβούλου της ΕΛΛΟΚ, κας Μαρούσας Πρωτοπαπαδάκη, έδωσε τις πρώτες σαφείς και εμπεριστατωμένες απαντήσεις, που έχουμε πάρει από την στιγμή που ξεκίνησε να εφαρμόζεται ο κανονισμός,  σχετικά με βασικά θέματα προσωπικών δεδομένων, που απασχολούν τους συλλόγους.

Είναι πλέον φανερό ότι ο ασθενής είναι ένας υπολογίσιμος εταίρος και συνομιλητής σε παγκόσμιο επίπεδο  και η δύναμή του να επηρεάζει την διαμόρφωση και διαχείριση θεμάτων υγείας του, βαίνει διαρκώς αυξανόμενη. Επειδή, λοιπόν, ο ρόλος των ασθενών είναι πολύ σημαντικός, τα όποια βήματα γίνουν, προς την κατεύθυνση είτε της Ένωσης Ασθενών, είτε της με όποιο τρόπο συμμετοχής τους στις αποφάσεις και στην διαμόρφωση πολιτικής για την υγεία, πρέπει να είναι σταθερά βήματα με σωστή, έγκυρη και ανεξάρτητη, ενημέρωση, σύνεση και προσοχή, προκειμένου να αποβούν πραγματικά επωφελή.

Report: Αγγελική Στεφανάκη – Tαμίας Δ.Σ. Συλλόγου Γυναικών με Καρκίνο Μαστού  ΑΛΜΑ ΖΩΗΣ Ν. Αχαΐας